3D 打印可制造性诊断

适用对象

有合法使用权 CAD、准备进行外形或装配原型验证的产品与设计团队

需要的输入

• CAD 文件的版本、单位与允许使用范围
• 用途、关键尺寸、装配关系与验收问题
• 候选工艺、材料和后处理约束（如已有）

候选交付物

• 输入与权利清单
• 可制造性问题表与缺失信息表
• 一轮修订意见
• 后续样件验证计划

验收方法

• 每条结论标明来自规则、供应商参数还是实际试验
• 缺失数据显式保留，不以默认值补齐

不包含项

• 不给出可量产结论
• 不替代结构安全、法规符合性或第三方检测

停止条件与风险

• 实际评审人员、软件许可和交付资源尚待核验

目前能确认什么

这是一个待验证的服务范围，不代表娇丝已经具备人员、软件或制造履约能力。正式接受项目之前，需要逐项核验文件权利、评审责任和后续样件路径。

判断如何留下依据

问题表需要区分几类不同证据：通用设计规则、设备或材料供应商参数、外协履约记录，以及娇丝自己的样件观察。没有实际样件时，不把前三类信息写成自身试验结论。